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新聞01

外資賣不停 台股創國安基金進場後新低 工商時報 數位編輯 2022.09.23 台股示意圖。圖／本報資料照片 FacebookLineTelegramTwitterWeChatPrintFriendly 外資賣超140億 三大法人賣超台股168億元 外資等三大法人周五（9/23）合計賣超台股168.26億元。包括外資與陸資賣超140.55億元；投信法人買超1.22億元；自營商自行買賣部分係賣超4.9億元，避險部分係賣超24.03億元，合計單日賣超28.93億元。 （工商時報 數位編輯） 台股開低走低續跌166點 創國安基金進場後新低 電子股再成外資提款機，台積電跌幅超過2%。台股今天開低走低，終場下跌166點，14200點關卡失守。台股本週有4個交易日走跌，週線也殺出443點長黑，連5週收出黑K棒。台積電與加權指數都創7月12日國安基金宣布進場來新低。 加權股價指數終場下跌166.25點、跌幅1.16%，收在14118.38點，成交值新台幣1977.22億元。 費城半導體指數重挫拖累電子股今天表現，台積電終場下跌9.5元，以455元作收；聯發科下跌11元，收在580元。雖金融股受惠升息題材意欲穩住盤勢，但仍難敵源源不絕的外資賣壓，部分資金則流入跌深航運股，長榮、陽明、萬海全守在紅盤之上。 分析師表示，美系外資下修台積電、聯發科目標價，加劇外資賣超力道，午盤國安基金防線（7月13日開盤14194點）跌破後，進一步壓垮市場信心，投信作帳轉為結帳，跌幅擴大指數最低來到14109點，解封概念的觀光、航空、百貨股走勢紛雜，盤面僅剩部分具有題材的類股如金融與跌深的航運有所表現。 此外，昨天受惠於北極星-KY解盲達標，類股出現慶祝行情的生技股則是一日反轉。指標股北極星-KY落入跌停價193.5元，智擎重挫9.19%；高端疫苗繼續探低，跌逾7%、收88.4元；藥華藥盤中下殺，終場跌幅收斂至1.86%，以580元作收。生技族群今天由已回檔修正的合一、晉弘、羅麗芬-KY、麗豐-KY輪動表現。 分析師表示，台股連3個交易日都下跌超過百點，籠罩在美元指數隨時可能再度創高、全球景氣恐陷入衰退的陰影下，加上美股道瓊即將面臨3萬點保衛戰，台股要走出自己的一片天實屬不易。 分析師指出，在外資賣超力道尚未止緩下，台股一旦跌破前波低點13928點，停損賣壓恐進一步出籠，衝擊多頭信心。 (中央社) 台股國安基金外資

新聞02

© Reuters. 高盛：維持創科實業(00669)“買入”評級 目標價降至102.9港元 智通財經APP獲悉，高盛發布研究報告稱，維持創科實業(00669)“買入”評級，下調2022-25年收入預測5%至7%，主因降低對DIY工具及地板護理産品預期;另下調每股盈利5%至9%，目標價由113.5港元下調至102.9港元。 該行預計，明年美國及歐元區GDP將增長1%及跌0.1%，美國似乎可避免經濟衰退，但歐洲有溫和衰退。雖然消費者開支疲弱，但公司專業工具成爲主要動力，預計今年收入大致持平，明年收入則或增長3%。此外，無線工具長遠滲透趨勢維持不變(或持續至2024-25年)，需要更多時間才見更有意義複蘇。該行認爲，集團較同業狀態好，尤其是利潤率表現更具彈性。

新聞03

公開資訊觀測站重大訊息公告(4147)中裕公告本公司愛滋病新藥Trogarzo靜脈推注劑型(IV Push)獲得美國FDA生物製劑新藥上市查驗登記(sBLA)核准 1.事實發生日:111/10/032.研發新藥名稱或代號:TMB-355(ibalizumab)，商品名稱Trogarzo3.用途:一種治療愛滋病多重抗藥性病患之單株抗體蛋白質藥物網址：clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03913195?term=Trogarzo&draw=2&rank=14.預計進行之所有研發階段:靜脈點滴(IV)劑型：已獲得美國FDA、歐盟EMA上市核准靜脈推注(IV Push)劑型：已獲得美國FDA上市核准肌肉注射(IM)劑型：臨床三期試驗、新藥查驗登記審查5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：靜脈點滴劑型（IV)：通過核准生物製劑新藥查驗登記靜脈推注劑型（IV push):通過核准生物製劑新藥查驗登記肌肉注射(IM)劑型：三期臨床試驗進行中(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：無此情形(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：A.靜脈點滴劑型（IV)：2018年4月底已在美國地區市場銷售。2020年9月歐洲地區德國開始銷售。B.靜脈推注劑型（IV push):Trogarzo靜脈推注可縮短給藥時間由常見的滴注15分鐘變成小於1分鐘的推注，如此可大大提升醫生及病人使用的方便性，靜脈推注的核准上市不僅可為中裕帶來里程金挹注，更重要的是可以幫助Trogarzo的市場滲透。C.肌肉注射劑型(IM):本公司於2021年5月與Theratechnologies公司達成協議，正式啟動Trogarzo肌肉注射三期臨床試驗，以進一步擴大美國及歐州地區愛滋病多重抗藥性病人之使用。本次臨床試驗及法規申請等相關費用全數由Theratechnologies公司負擔。(4)已投入之累積研發費用：Trogarzo靜脈推注劑型之委外CRO臨床試驗費用已支付美金約2.4百萬元，該金額不包括臨床試驗藥品費用及公司研發部門支援該項研發計畫之內部支出。6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):(1)預計完成時間：本公司2022年4月重訊公告Trogarzo肌肉注射（IM）三期臨床試驗已依照計畫完成收案，惟近期試驗過程中有少數受試者因個人因素未按時接受試驗，故決定新增幾位受試者，因此臨床試驗時程延長約一季左右，相關完整數據待統計分析達標後，預計於2023年上半年申請(sBLA)上市核准。(2)預計應負擔之義務：依據本公司與Theratechnologies公司協議，靜脈推注劑型獲准上市，本公司將可分兩年共取得美金3,000,000元之研發哩程金。7.市場現況:愛滋(HIV/AIDS)藥物全球銷售額約300億美金，市場以歐美為主。僅僅美國銷售金額約200億美金，而絕大部分市場掌握在前幾家大公司，其中領導廠Gilead產品線多為第一線(初期)治療用藥，囊括市場超過半數大餅。但愛滋病患者得病多年後，抗藥性開始產生必需開始進入第二線以後之治療用藥，競爭市場就大不相同，主要由默克、ViiV、嬌生等廠商瓜分市場。為了克服病毒抗藥性的問題，1996年由何大一博士發展出合併三種藥物的混合療法(HAART)，俗稱雞尾酒療法。其基本原理為同時使用多種藥物，當病毒突變對其中一種藥物產生抗藥性時，另一些藥還能壓制病毒複製及變異，使突變無法成功。由於雞尾酒療法的出現，HIV/AIDS病毒感染者的死亡率及各種伺機性感染的罹病率都大幅下降，使得愛滋病演變成需長期服藥以抑制病毒，但卻無法根治的一種慢性病。HIV/AIDS市場目前以治療方法可粗略劃分為四線，當患者對初期療法已經無反應，開始產生抗藥性，就進入第二線療法使用新的HIV藥物組合。當患者對第二線療法產生抗藥性時，就應用第三線療法，若治療失敗，將進行最後的補救療法(即為第四線療法)。目前本公司TMB-355(Trogarzo)藥物即以第四線的補救療法為目標。關於補救療法的全球市場規模，並無客觀的資料可供參考。本公司於105年11月1日曾發佈重大訊息說明Trogarzo主要用藥目標多重抗藥性病患族群最新美國市場預估數調查人數。Trogarzo屬於進入或融合抑制劑(Entry and Fusion inhibitors，EIs/FIs)。現階段類似藥物為羅式藥廠之Fuzeon以及ViiV藥廠之Selzentry兩種藥物。但Trogarzo是第一個進入臨床三期的單株抗體HIV/AIDS藥物，作用機制也完全不同於Fuzeon及Selzentry。近期被核准上市的愛滋病藥物—Rukobia及Cabenuva—將對Trogarzo的行銷及市場接受度有所助益。與Trogarzo相同，Rukobia (fostemsavir)口服錠適用於有多重抗藥性的愛滋病患者；對於多重抗藥性患者，醫生常無法找到一個好的用藥組合來長期有效控制病毒量，隨著Rukobia上市可以與Trogarzo搭配，醫生將更容易解決患者抗藥性問題並建立有效用藥組合；事實上在FDA要求下，Trogarzo及Rukobia已在幾年前於兩個臨床三期試驗中併用於許多病患了。而每月施打一次的Cabenuva針劑是用於病毒量已被控制住的愛滋病患，與Trogarzo的目標族群不同；而且Cabenuva針劑的加入可能會改變愛滋病患的用藥習慣由每日口服錠至長效針劑，進而幫助市場接受Trogarzo及其他中裕開發的愛滋長效針劑。8.其他應敘明事項:無9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。:

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