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新聞01

台美兩道曙光 台股Q4迎反彈 跌深是買點 工商時報 方歆婷 2022.10.09 11月初美國有期中選舉、台灣也有九合一選舉，可望見到拉抬選舉行情的小利多。圖／摘自Unsplash FacebookLineTelegramTwitterWeChatPrintFriendly 往年第四季，都是台股當年表現最旺的一季，然今年情況特殊，受美國聯準會（Fed）暴力升息影響，經濟滯後一季至二季，導致第四季的消費旺季不旺，但市場多視選舉為一道曙光，有機會看到政策行情、出現反彈契機，專家也認為，此時股市若跌深到一定程度，可考慮進場布局。 PGIM保德信高成長基金經理人孫傳恕指出，台灣選舉將於11月下旬登場，隨著時間日趨靠近選舉，在政策與籌碼做多之下，預期選前能維持指數守穩萬三之上，若投資氣氛轉佳，更有利於指數彈升力道。 資深證券分析師杜金龍也指出，11月初美國有期中選舉、台灣也有九合一選舉，可望見到拉抬選舉行情的小利多；且從歷史統計數據來看，在空頭年中，第四季的11、12月，直到隔年1月，都是較好的波段，漲幅分別有約56％、75％及60％以上，尤其是12月份，月線多半都收紅，因此，現階段如有波段低點適合逢低布局。 統一投顧從產業面切入表示，台股2022年下半年獲利顯著下修，因終端需求急凍，全年獲利年增率由12.6％下修至6.8％，且初估2023年台股企業獲利將呈衰退、年減14.2％。 延伸閱讀 多方訊號集結 13檔力抗空襲 進可攻、退可守 美股重挫台股恐再測前低？緊盯2件事 聯準會會議空窗期 基本面當道 3族群滿地開花 15檔攻守兼備 法人搶卡位 台股

新聞02

不懼板塊調整股價逆市上揚，亞盛醫藥-B(06855)全球産業基地啓航估值增長邁向新台階 近日，港股醫療板塊迎來持續調整。恒生醫療保健指數和恒生醫療ETF(513060)持續波動下滑走低。然而亞盛醫藥-B(06855)股價卻一反板塊下跌頹勢，11月28日持續逆市上漲，最高達到19.20港元，最終收漲13.25%，領跑港股醫藥板塊。 轉型全産業鏈創新企業，提升市場信心 之所以亞盛醫藥這邊“風景獨好”，在于前一日公司發布公告，亞盛醫藥日前通過現場核查、並獲准核發藥品生産企業許可證(A證)。 智通財經APP了解到，該證爲2022年度蘇州市生物醫藥企業所獲取的首張A證類藥品生産許可證，也是江蘇省相關部門成立以來所獲取的首張A證類藥品生産許可證。 該産業基地按歐美和中國的cGMP要求完善並執行質量管理。該證的獲批將支持公司在蘇州生産具有全球專利和全球市場潛力的創新藥，並向全球市場供藥，充分體現了蘇州一號産業頭部標杆企業的強大發展後勁。顯然，這是繼2021年12月全球總部、研發中心在蘇州啓用後，亞盛醫藥迎來的又一重大裏程碑，也是公司從蘇州走向世界的嶄新起點。 據悉，亞盛醫藥全球産業基地位于亞盛醫藥全球總部園內，目前建成的口服固體制劑年産能爲2.5億片或膠囊，可滿足不同階段臨床樣品及商業化藥品的生産需求。 公司正在進行關鍵注冊臨床試驗的重磅産品Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575片劑，後續將在該産業基地進行臨床樣品生産、注冊批和工藝驗證批生産以及未來的商業化生産。 值得一提的是，今年10月26日，亞盛醫藥正式向國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)遞交新藥臨床試驗(IND)申請，計劃開展在研原創1類新藥APG-2575治療系統性紅斑狼瘡(SLE)的臨床研究，開啓非腫瘤領域探索。 而在血液腫瘤及實體瘤治療研究領域，APG-2575展現的Best-in-Class潛力同樣獲得國際學界高度認可。 11月3日，亞盛醫藥宣布，公司向第64屆美國血液學會(American Society of Hematology，ASH)年會遞交的4項臨床階段研究數據全部入選口頭報告，其中便包括APG-2575單藥或聯合治療初治、複發或難治(R/R)慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的全球II期臨床研究初步數據，該數據也是公司首次披露，備受國際業界和市場雙重期待。 作爲全球第二個、國內首個看到明確療效、並進入關鍵注冊臨床階段的Bcl-2抑制劑，APG-2575在此次ASH年會口頭報告的數據體現了該品種在R/R CLL/SLL患者中強勁的單藥和聯合治療潛力。 顯然，隨着APG-2575在腫瘤及非腫瘤領域的研發持續深入，市場對該産品商業化預期也隨之走高。 在此背景下，亞盛醫藥全球産業基地獲發A證，顯示公司作爲持有人不僅對包括重磅産品APG-2575在內的創新藥研發和豐富管線的打造有充分信心，而且對自建工廠作爲全球基地提供符合國際標准的高質量商業化生産能力的強大決心。 上市一周年，耐立克®不斷得到市場驗證 近2個月以來，在港股大盤和生物醫藥板塊不斷波動和回調的背景下，亞盛醫藥股價一路堅挺，期間股價雖有波動，但股價走勢整體趨勢向上，甚至區間最高漲幅超過80%，充分體現公司內在價值正在加速釋放。 市場之所以反饋積極，不僅在于亞盛醫藥進展順利的在研管線，還在于其上市一周年並不斷得到市場驗證的核心産品耐立克®。 智通財經APP了解到，上市一年來，耐立克®的臨床數據不斷得到驗證，已成爲廣大血液科醫生戰勝“耐藥“的武器。 早在今年上半年，耐立克®就獲中國臨床腫瘤學會(CSCO)指南和中國抗癌協會《中國腫瘤整合診治指南(CACA)》推薦，治療伴有T315I突變的既往TKI耐藥慢粒患者(CACA指南亦推薦該品種用于治療接受過2種以上TKI耐藥或不耐受的慢粒患者)。 在提升耐立克®的市場可及性和患者可負擔性方面，截至2022年10月底，耐立克已獲得52個城市、15個省份的惠民保報銷資格。 作爲一款具備全球best-in-class潛力的叁代TKI重磅産品，耐立克®不僅在中國填補了臨床無藥可醫的空白，在國際學界和市場同樣獲得雙重期待和好評。 目前，耐立克共獲1項美國食品藥品監督管理局(FDA)快速通道資格、4項FDA孤兒藥資格認定和1項歐洲藥品管理局(EMA)的歐盟孤兒藥資格認定。 值得投資者注意的是，爲了讓全球患者盡早獲益，亞盛醫藥于今年7月與爲全球制藥企業提供專業供藥解決方案的服務商——Tanner Pharma集團攜手，啓動一項創新的指定患者藥物使用計劃(NPP)。 該項目將在耐立克®尚未獲得上市許可的區域爲指定患者提供使用該藥物的機會，計劃覆蓋100多個國家和地區，以可靠、負責、符合倫理規範和當地法規的方式將耐立克®帶給衆多無藥可醫的慢粒患者。 與此同時，耐立克®在海外的臨床研究也在緊鑼密鼓的進行中。在今年亞盛醫藥入選ASH年會口頭報告的4項臨床階段研究數據中，便包括耐立克®的3項臨床進展，並且其中1項爲其首次公布的美國臨床研究數據。 以上足以說明，亞盛醫藥在核心産品的研發及商業化領域已實現了長足進步，而此次全球産業基地的正式啓動，更意味着亞盛醫藥可滿足新藥從臨床前到臨床、從IND到NDA、再到商業化的全鏈條的研發和生産需要，進一步提升市場對于其整體産品管線順利商業化落地和市場拓展的信心，推動公司估值曲線進一步向上攀升。

新聞03

雅生活服務(03319.HK)獲海南希瓦私募基金增持576.25萬股 格隆匯12月2日丨根據聯交所最新權益披露資料顯示，2022年11月30日，雅生活服務(03319.HK)獲海南希瓦私募基金管理有限責任公司在場內以每股均價9.0632港元增持576.25萬股，涉資約5222.67萬港元。 增持後，海南希瓦私募基金管理有限責任公司最新持股數目為7672.225萬股，持股比例由5.00%上升至5.40%。

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